FDA批准了新的帕金森治疗

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FDA批准了新的帕金森治疗

美国食品和药物管理局(FDA)已经批准一项帕金森综合症的新疗法，这个批准比计划时间表早了3个月。

FDA批准了雅培公司的联合治疗药物Duopa。根据雅培公司，Duopa是第一个能够持续16小时有效治疗运动症状的治疗药物。

“由于帕金森综合症的进展性，随着时间的推移，它会越来越难治疗，特别是在晚期。”美国国家帕金森基金会总裁兼CEO Joyce Oberdorf，在雅培的一次新闻发布上说道。“我们组织备受新治疗方法引入的鼓舞，这个新治疗为受影响的患者和家属带来另一种治疗选择。”

帕金森综合症是影响运动的一种神经系统疾病。患有帕金森综合症往往有震颤、僵直和运动缓慢等症状。 Duopa旨在治疗这些运动问题。

Duopa含有目前已上市口服药物的相同活性成分——卡比多巴和左旋多巴。但由于帕金森综合症患者会减缓胃排空，这些口服药物可能不能按照预定的时间离开胃部到小肠吸收。 Duopa用一个小输液泵来给药，直接将治疗药物传递到小肠，从而绕过胃部。

根据帕金森基金会，多达100万美国人患有帕金森综合症。超过了患有多发性硬化症、进行性肌营养不良和卢伽雷氏症的总患者数量。(实习编译：黄欢审校：黄志伟)

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