5岁小男孩被查出患有罕见的尤文氏肉瘤
本文已影响2.02W人
本文已影响2.02W人
枣庄市峄城区坛山中心小学幼儿园学生李佳俊,在今年暑假时被查出患有罕见的尤文氏肉瘤,为了治疗全家人北上求医。目前,小佳俊精神状态良好,正在进行第二阶段的化疗。11月6日,峄城区坛山中心小学全体师生和社会爱心人士为他捐出了16692元。
据了解,今年8月上旬,小佳俊忽然感觉肋骨处有些疼痛,父母得知后便带着他去医院检查。在市内几家医院检查后并没有查出病因。随后家人又带着佳俊到济南检查,期间小佳俊持续高烧40度。在医生为小佳俊反复查了3遍病理后,最终查出小佳俊患有“尤文氏肉瘤”。由于“尤文氏肉瘤”是一种罕见病,且发病年龄多在10至30岁,鉴于小佳俊年仅5岁,医生建议小佳俊的父母带其到北京或者上海等大城市去治疗。
据小佳俊的父亲李庆介绍,由于小佳俊年龄小,到了北京后,多家医院都不敢接收,最后北京儿童医院接收了,但没有床位。为了及时帮助小佳俊治疗,全家人先是在二环租了一间房,每天180元。从到北京治疗至今已花费了8万多元,但随着治疗的深入,费用越来越紧张,一家人就从北二环搬到了北五环,到儿童医院要坐近两小时的地铁,中间要转三次。为了维持在北京的生活,在小佳俊不化疗的时候,李庆和妻子就到一家早点铺做6个小时的小时工,每小时13元。老板知道他的情况后,店里卖不了的早点就让他们带回出租屋吃。
据了解,小佳俊每期化疗分两个阶段,第一阶段3天,第二阶段5天。“现在孩子的癌细胞已经扩散到全身的30%了,胯骨、肩胛骨等很多部位都已经有病变细胞。”李庆说,当时到北京301医院咨询时,医生告诉他们曾接收过3名尤文氏肉瘤的病例,但他们治疗都没超过3个月。“我们心里一点底都没有,到底孩子的病还能不能治愈呢?现在我们只能尽人力,听天命了。”
11月6日上午,枣庄峄城区坛山中心小学组织全体师生和社会爱心人士为他捐出了16692元,随后校长冯耀将这笔钱交到李佳俊爷爷的手中,“这些钱或多或少地是我们全校师生的一片爱心,希望能帮到李佳俊同学,也祝愿他能早日战胜病魔,重新回到校园。”
相关链接:
目前“尤文肉瘤”被公认是一种独立的骨肿瘤,但对其来源和性质仍存在有不同的意见,如间充质细胞、成骨细胞,占恶性骨肿瘤的10%至14.2%,而我国此病并不多见。发病年龄多见于青少年,以男性略多见,发病年龄多局限在5岁以上,30岁以下,以10岁至25岁最多见。发病部位:全身骨骼均可发病,但以四肢长骨的骨干为好发部位,以股骨、胫骨及肱骨最多见,少数发生在干骺端及骨骺。
历史上消失的三大姓氏 中国罕见姓氏大盘点
8岁女孩患世界级罕见病 只能右眼看世界
男孩皮肤如蟾蜍 患上罕见怪病或世界首例
亚裔孩子患罕见毛滴虫肝肠综合征
吃辣条患罕见病 女孩暴瘦20斤
昆明5岁男孩被灌大量汞(图)
声带息肉罕见的症状有哪些
孩子反复发烧患罕见病 这种病传男不传女
美国6岁孩童是罕见流性人 忽男忽女
28岁女子患罕见怪病 “一夜”变老妪
印2岁男童患罕见眼癌 眼球外凸似外星怪物
游泳感染罕见细菌 男孩患角膜溃疡
儿子被查出是女儿身 罕见先天性早熟惹的祸
母子同患罕见天才病 马凡氏综合征无法根治
孟加拉国男子患罕见病 犹如小说中的树人
7岁男孩患罕见不治之症 肚皮大如皮球四肢如柴
20岁小伙被诊断患脑瘤 留“绝笔”离家出走(图)
8岁男孩患罕见遗传病 什么是骨髓增生异常综合征
小孩患有自闭症影响不小 4个表现尤其明显
3岁娃患罕见皮肤病上学被拒 医生称不传染
怪病40年没查出病因 摔一跤竟查出是罕见病
上海5岁男孩在培训机构被同学殴打 孩子被打家长怎么处理
泰国女孩患罕见疾病满脸长毛 17岁刮脸宣布结婚
6岁男孩不吃蔬菜 查出脂肪肝
49岁的邓文迪与小男友暧昧耳语 鲜肉男友小她27岁
肚中长16斤肉疙瘩 巨大脂肪肉瘤很罕见
9岁男孩被查出膀胱癌 出现血尿及时就医
男孩患怪病皮肤如蟾蜍 为罕见Castleman病
罕见的姓氏 罕见的姓氏有哪些
罕见疾病 产检查不出来?
100个稀有姓氏(国内罕见姓氏有哪些介绍)
父亲酒驾被查5岁男孩吓哭 辅警抱起孩子给他讲故事
男孩患罕见病 饭菜对他来说等同毒药