新生儿双腿皮肤缺失 孩子父亲婉拒捐款
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昨日昨日南安市金淘镇一名患先天性皮肤缺失病的初生儿,牵动了广大网友的心。面对孩子没长全皮肤的双肢,筋肉血管清晰可见的画面,许多网友纷纷表示想要捐款。
“我是他的金淘老乡,有他的联系方式吗?建议去厦门儿童医院,那边有上海专家。”早报公众号粉丝“Lydia”留言。“2012年6月6日,女婴小鸿鸿10%皮肤缺失,经南京军区福州总医院抢救过。”粉丝“wsm531”建议。在微博已经有千余条的评论,除了提供各类专家信息外,也为孩子和叶先生一家加油。更有网友提出,要为孩子捐款。
昨日,获知了情况的叶先生深受感动,他想通过网络感谢各位网友的关心:“非常感谢网友对孩子的关注和厚爱,提供的许多专家信息,我们正在一一联系当中。这里要特别说明的是,虽然治疗的路程坎坷,也会给我们的家庭造成沉重的负担,但孩子的治疗情况尚不明朗,实在不敢轻易接受大家的帮助。待治疗方案明朗,我和我的家庭实在撑不下去了,再厚着脸皮请求大家帮助,届时还请各位读者同情孩子。我代表孩子和我的家人,再次感谢大家的慈爱。”
叶先生暂时婉拒了读者的捐款,他说:“我有手有脚,会尽我最大的努力。”目前,广州的医院正在加紧为孩子制定治疗方案。叶先生表示,现在寻找有相关经验的专家仍是重中之重,只有有了明确可行的治疗方案才有后续可言。因此,还是需要大家先帮忙寻找专家,再来献爱心。为孩子祈福。
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