奥科达富马酸福莫特罗吸入溶液获FDA批准上市

本文已影响2.69K人

2022年11月30日，Aucta Pharmaceuticals， Inc.（奥科达）宣布，由公司开发的富马酸福莫特罗吸入溶液（Formoterol Fumarate Inhalation Solution）于近日获得美国FDA批准（ANDA），作为慢性阻塞性肺病（慢阻肺，COPD）患者的维持治疗。

奥科达富马酸福莫特罗吸入溶液获FDA批准上市

IQVIA数据显示，截至2022年9月底，在过去的12个月里，富马酸福莫特罗吸入溶液在美国的年销售额超过2.68亿美元。

奥科达首席商务官Brian Zorn表示：“我们很高兴这是奥科达在美国市场获批的第三个自主研发产品，这个批准也标志着公司在美国正式启动自主商业销售的里程碑，奥科达将就该产品和未来陆续上市的其他产品在美国自主商业销售。”

请参阅完整处方信息

关于奥科达

奥科达是一家特色技术平台驱动的研发、生产、销售一体化的国际化制药公司，专业从事中枢神经系统（CNS）、眼科、吸入等专科领域品牌药和利基仿制药的研发和商业化。

奥科达致力于以患者为中心，聚焦未被满足的临床需求，在已知活性成分的基础上，通过创新探索低风险的新治疗方法，以创造出满足临床及市场需求的更优质新产品。

更多信息，请访问网站。

1Perforomist® 是迈兰特种药公司（为Viatris下属公司）的注册品牌产品。（文章来源：环球新闻网）

富马酸莫特 FDA 吸入科达

相关内容

猜你喜欢

热门精选

暖水袋里面液体是什么：过饱和溶液醋酸钠(电离分解产热)

金鱼尾巴上有白点：患有白点病(硫酸亚汞溶液药浴治疗)

2017福布斯全球科技界100富豪榜：马云成中国科技界“首富”

新型多发性硬化口服药物热珀西亚（盐酸奥扎莫德胶囊）中国上市

FDA批准和誉医药CSF1R抑制剂Pimicotinib（ABSK021）进入关键全球多中心临床III期试验

金鱼尾巴上有白点怎么办：硫酸亚汞溶液治疗(白点病原因)

益赛普预充针剂型正式获批上市

世界上最大的游乐场位于美国佛罗里达州奥兰多市郊

最新文章

推荐阅读