艾滋病的发病机制是怎样的呢
本文已影响9.37K人
本文已影响9.37K人
艾滋病的可怕程度相信大多数人都知道,每年都有上百万人死于这种疾病。所以我们一定要重视这种疾病,这是一种可以通过人与人之间传播的传染性疾病,而且全世界任何一个国家都没有一种有效地治疗方案。要想治疗它,首先我们要先知道它的原理是什么。
(一)病毒感染过程
1.原发感染
HIV需借助于易感细胞表面的受体进入细胞,包括第一受体和第二受体。HIV进入人体后,在24—48小时内到达局部淋巴结,约5天左右在外周血中可以检测到病毒成份。继而产生病毒血症,导致急性感染。
在人体细胞内的感染过程
吸附及穿入:HIV-1感染人体后,选择性的吸附于靶细胞的CD4受体上,在辅助受体的帮助下进入宿主细胞。经环化及整合、转录及翻译、装配、成熟及出芽,形成成熟的病毒颗粒。
感染后的三种临床转归
由于机体的免疫系统不能完全清除病毒,形成慢性感染,在临床上可表现为典型进展者、快速进展者和长期不进展者三种转归。
(二)抗HIV免疫反应
抗HIV免疫反应包括特异性免疫和非特异性免疫反应,以特异性免疫反应为主。包括特异性体液免疫和特异性细胞免疫,人体免疫系统主要通过针对HIV蛋白的各种特异性抗体、特异性CD4+ T淋巴细胞免疫反应和CTL直接或分泌各种细胞因子(如肿瘤坏死因子,干扰素等),抑制病毒复制。
(三)免疫病理
4+ T淋巴细胞数量减少
感染HIV后体内CD4+ T淋巴细胞数量不断减少,分为3个阶段:①急性感染期:CD4+ T淋巴细胞数量短期内一过性迅速减少,大多数感染者未经特殊治疗,CD4+ T淋巴细胞数可自行恢复至正常水平或接近正常水平;②无症状感染期:CD4+ T淋巴细胞数量持续缓慢减少,多在800~350/mm3之间,此期持续数月至十数年不等,平均持续约8年左右;③有症状期:CD4+ T淋巴细胞再次较快速的减少,多在350/mm3以下,部分晚期病人降至200/mm3以下,并快速减少。
4+ T淋巴细胞功能障碍
主要表现为T辅助细胞1(Th1)细胞被T辅助细胞2(Th2)细胞代替、抗原递呈细胞功能受损、白细胞介素-2产生减少和对抗原反应活化能力丧失,使HIV/AIDS病人易发生各种感染。
3.异常免疫激活
HIV感染后,CD4+、CD8+ T淋巴细胞表达CD69、 CD38和HLA-DR等免疫激活标志物水平异常的升高。异常的免疫激活状况不仅可以衡量血浆病毒载量的变化,还可以预测CD4+ T淋巴细胞减少的速度。
4.免疫重建
指经抗病毒治疗后,上述HIV所引起的免疫异常改变能恢复至正常或接近正常水平,与艾滋病相关的各种机会性感染和肿瘤的发生率下降,艾滋病病人的死亡率和发病率减少。但抗HIV治疗并不能使所有艾滋病病人获得免疫重建,也不能重建抗HIV的CD4+ T淋巴细胞特异性免疫反应,CD8+ T淋巴细胞特异性抗HIV的能力也下降,这意味着病人需长期维持用药。
解惑 艾滋病多久发病
艾滋病患者怎样补充营养
英国:研制出阻断艾滋病病毒的方法
艾滋病是怎么来的 如何预防
世界艾滋病日 艾滋病常见的11个问题
艾滋病治愈 艾滋病这样治疗可以缓解
艾滋病吃什么药控制
艾滋病竟会引发眼病?
艾滋病能治好吗 艾滋病应该怎么检查
中国艾滋病人数激增 怎么预防艾滋病
从源头来控制艾滋病的传播
艾滋病怎么引起的 艾滋病引发的原因
得艾滋病可以活多久 艾滋病的产生原因
真相 性病是不是艾滋病
美国艾滋病新防治计划 帮助13国控制艾滋病疫情
黑死病是什么病?黑死病的发病原因有哪些(比艾滋可怕)
如何预防艾滋病?怎样预防艾滋病
研发艾滋病病毒药物 普及预防艾滋病知识破解迷思
艾滋病小红点是凸起的吗 艾滋病红点是像针孔一样的么
艾滋病潜伏期 如何及早发现艾滋病
艾滋病的红点是什么样子的:艾滋病初期症状是什么
周天娜女儿是谁呢? 第一位公开宣布患上艾滋病者的著名女性
研发艾滋病病毒药物 艾滋病可防可控并没那么可怕
针筒重复使用病人染艾滋 艾滋病是怎么传播
艾滋病患者发病的3个过程
艾滋病可以并发哪些疾病
艾滋病这种疾病会遗传吗? 艾滋病患者的食疗方
甘草治疗艾滋病的效果怎么样
艾滋病发作后的三大反应
艾滋病常识 艾滋病的传播途径
艾滋病潜伏期的病因
艾滋病是如何传播的
艾滋病的治疗 艾滋病治疗方法有哪些