国内首创艾滋病新药进入临床试验阶段
本文已影响5.65K人
本文已影响5.65K人
据教育部网站消息,由郑州大学常俊标教授团队研制的治疗艾滋病新药——阿兹夫定(Azvudine),已于近日获国家食品药品监督管理总局批准进入临床试验,新药或将极大降低艾滋病患者的治疗费用。
据介绍,阿兹夫定是一种艾滋病毒逆转录酶(RT)抑制剂,属新一代治疗艾滋病药物,由郑州大学等单位联合成功研制。临床前研究表明,相对现有的抗艾滋病药物,阿兹夫定能更有效地针对变异的HIV发挥阻断作用,具有极低耐药性和高疗效的显著优点。中科院昆明动物研究所按国际通行标准进行的试验表明:与目前临床用的抗艾滋病药物3TC相比,阿兹夫定药物活性好1000-2000倍以上。
目前,治疗艾滋病的药物主要存在不能彻底根除体内的HIV、需要长期服用并产生耐药性、毒副作用较大和药价过高等不足,而阿兹夫定具有低耐药性和高效的显著优点,药价远低于国外进口药物。
盟科药业:MRX4全球III期临床试验国内首家中心启动
全球首创 迈威生物创新药 9MW3811 获 TGA 批准开展临床试验
全球首创迈威生物创新药9MW3011注射液获FDA批准开展临床试验
济民可信GARP/ TGFβ1单抗创新药临床试验获批
全球首创 迈威生物创新药 9MW3811的临床试验申请获 NMPA 受理
寨卡消息:寨卡病毒疫苗将进入人体试验阶段
远大医药自研创新产品APAD国内I期临床试验完成首例患者入组给药,或从源头阻止脓毒症的发生和进展
全球首创!迈威生物创新药 9MW3811 获 NMPA 批准开展临床试验
NASH新药ZSP1601片Ⅱb期临床试验全国研究者会胜利召开并首例入组
寨卡消息:寨卡疫苗进入段临床试验
艾滋病不同阶段的症状详解
进入三期临床试验新冠疫苗半数来自中国 6种新冠疫苗进入三期临床试验半数来自中国吗
济民可信四项1类新药临床试验获批
杰成经血管介入瓣膜在国内成功应用 系该产品全球首次临床试验
迈威生物靶向Trop2的ADC创新药9MW2921获NMPA批准开展临床试验
艾滋病的临床症状有哪些
迈威生物创新药 9MW3911 注射液的临床试验申请获 NMPA 受理
上海验放全国首批进口辉瑞新冠药 新冠肺炎有特效药吗
感染艾滋病后的3个阶段症状
迈威生物靶向Nectin4 ADC创新药获 FDA 批准开展临床试验
创新器械DRAGONFLYDMR确证性临床试验12个月随访结果首度公开
中国:首个埃博拉疫苗获批进入临床
迈威生物靶向 B7H3 ADC 创新药 7MW3711 获 NMPA 批准开展临床试验
感染艾滋病的3个发展阶段
禽流感最新消息:H7N9禽流感疫苗进入临床试验可期
艾滋病病毒的临床感染过程
百奥赛图自研双抗获FDA批准进入临床试验
临床上如何诊断艾滋病
迈威生物ADC平台新分子 创新药7MW3711临床试验申请获NMPA受理
迈威生物创新药 9MW3011注射液的临床试验申请获 NMPA 受理
迈威生物创新药 6MW3511 注射液的临床试验申请获 NMPA 受理
艾滋病临床的表现
迈威生物创新药 9MW3811 注射液获 FDA 批准开展临床试验
田亚霍新专辑《UNHERO》 自爆进入轻熟男阶段
美国新型艾滋病惊现 小技巧让你远离新型艾滋病
ADC临床进展 | 迈威生物 2 个ADC创新药完成首例患者给药
艾滋病的主要临床表现
小米“造车”新进展:自动驾驶技术已进入测试阶段
基因编辑清除HIV:艾滋病患者的曙光2020可临床试验
盟科药业MRX4计划新增中国临床试验 有望加速产品上市进程
艾滋病的各个阶段的诊断
艾滋病有哪些临床表现
迈威生物ADC平台发力: 创新药9MW2921临床试验申请获NMPA受理